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凈化車間的建設(shè)計(jì)劃與潔凈空調(diào)系統(tǒng)密切相關(guān)。潔凈空調(diào)系統(tǒng)既要符合整體建設(shè)規(guī)劃，又要符合潔凈空調(diào)系統(tǒng)的標(biāo)準(zhǔn)，才能充分發(fā)揮相關(guān)功能的效果。潔凈空調(diào)的規(guī)劃者不僅需要了解施工方案來(lái)思考系統(tǒng)的布置，還需要使施工方案滿足凈化車間原則。
在工廠清潔車間裝修中，最常見的是上萬(wàn)個(gè)清潔車間和10萬(wàn)個(gè)清潔車間。對(duì)于大型企業(yè)無(wú)塵車間項(xiàng)目，萬(wàn)級(jí)、十萬(wàn)級(jí)潔凈度車間的設(shè)計(jì)、基礎(chǔ)設(shè)施配套裝修、設(shè)備采購(gòu)等應(yīng)符合市場(chǎng)和建筑工程標(biāo)準(zhǔn)。
地板材料PVC地板:一、PVC地板類型：有卷材、片材PVC地板，防靜電(表面電阻106-109ΩPVC地板可供選擇，顏色多樣，可供選擇。 二、規(guī)格：板材厚度有2.0mm厚、2.5mm厚
?制藥企業(yè)的潔凈室往往需要對(duì)環(huán)境微生物進(jìn)行監(jiān)測(cè)，以保證生產(chǎn)環(huán)境的清潔，不造成藥品污染。企業(yè)制藥潔凈室常見污染源如下(根據(jù)中國(guó)美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局研究院在2018年全國(guó)制藥微生物檢驗(yàn)與控制技術(shù)培訓(xùn)班上的講課ppt。
GMP認(rèn)證的核心內(nèi)容是藥品生產(chǎn)的質(zhì)量控制。其內(nèi)容概括為軟件管理和硬件設(shè)施兩部分。GMP凈化車間是硬件投資中最重要的部分之一。潔凈廠房建成后，是否能達(dá)到設(shè)計(jì)目的，是否符合GMP要求，需通過(guò)測(cè)試確認(rèn)。GMP凈化車間在檢測(cè)過(guò)程中，有的潔凈度檢測(cè)不合格，有的是廠房和整個(gè)項(xiàng)目。
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